19.10.2023 14:20

Ardelyx осы түрдегі алғашқы препаратқа мақұлдау алды

Ardelyx Inc (NASDAQ: ARDX) биотехнологиялық компаниясының акциясы бүйрек ауруларын емдеуге арналған препаратты мақұлдау туралы хабарламадан кейін күшті оң серпін алды. Сонымен қатар, компания жаңа препаратты коммерцияландыруды қаржыландыру көзі бар екенін хабарлады.

АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) Xphozah препаратын мақұлдады. Ол организмдегі фосфордың шамадан тыс көп болуына байланысты диализге ұшыраған науқастарға арналған. Препараттың артықшылығы-ол күніне екі рет таблетка түрінде қабылданады және фосфорды байланыстыратын басқа препараттарға дененің нашар реакциясы болған жағдайда қосымша терапия болып табылады.

Әзірге нарықта Xphozah аналогтары жоқ және Ardelyx-те сатылымды ұлғайту мүмкіндігі бар, ең алдымен фосфатты байланыстыратын препараттар әлсіз көмектесетін пациенттер үшін. Фосфоры жоғары науқастарды емдеу маңызды мәселе болып табылады және Xphozah нарықта сәтті дебют жасай алады.

Айта кету керек, Ardelyx-те тітіркенген ішек синдромы мен іш қатуды емдеуге арналған 2019 жылдың соңында мақұлданған Ibsrela препараты бар.

Сонымен қатар xphozah мақұлдау туралы жаңалықтар, Ardelyx сатуды бастау және кеңейту үшін қажет болатын шығындарды қарызға қаржыландыру туралы келісімге қол қойылғанын хабарлады. Бұл компанияның мақұлданған екі препаратына Ibsrela және Xphozah да қатысты.

Осылайша, Ardelyx екі негізгі препаратты әзірлеудің көпжылдық процесін аяқтады және коммерцияландыруды бастауға дайын. Бұл жыл басынан бері баға ұсыныстарының 37% өсуінің драйвері болды.

18 қазандағы сауда-саттықта ARDX акциясы  $3,91 долларды құрады. Нарықтық капиталдандыру $851,83 млн құрады.