31.10.2023 12:43

Coherus BioSciences биотехнологиясы қатерлі ісікке қарсы дәрі-дәрмектің мақұлдауын алды

Coherus Biosciences Inc. (NASDAQ: CHRS) биотехнологиялық компаниясының акциясы осы аптада мұрын-жұтқыншақ қатерлі ісігін емдеуге арналған Loqtorzi препаратын мақұлдау туралы хабарламадан кейін оң серпін алды. Жақында Компания коммерцияландыруды бастайды және Loqtorzi-ді толық бағамен сатуға ниетті.
 
АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) қайталанатын немесе метастатикалық мұрын-жұтқыншақ карциномасын емдеу үшін Loqtorzi препаратын мақұлдады. Бұл ісіктің сирек түрі, әсіресе қауіпті, себебі оны ерте анықтау қиын.
 
Coherus қытайлық junshi Biosciences фирмасымен бірге toripalimab-tpzi препаратын (кейінірек loqtorzi брендін алған) зерттеуді бастады. Бұл пациенттердің иммундық жүйесін ісікті жоюға бағытталған моноклоналды антидене.
 
Айта кету керек, мұрын-жұтқыншақ қатерлі ісігі АҚШ-қа қарағанда Азияда жиі кездеседі. Қытайда toripalimab ауруды емдеуге бес жыл бұрын мақұлданған. Сонымен қатар, loqtorzi препараты АҚШ нарығында бірінші болып мақұлданады және оның бағасы Қытай нарығындағы аналогтан айтарлықтай жоғары болуы мүмкін.
Loqtorzi сатылымы 2024 жылдың бірінші тоқсанында басталады деп жоспарлануда, содан кейін препараттың нақты бағасы да белгілі болады.
 
Coherus басшылығы loqtorzi-ді мақұлдаудағы жетістігін жоғары бағалады, өйткені компания үшін онкологиялық ауруларды емдеуге арналған дәрі-дәрмектер портфолиосы маңызды. Қазіргі уақытта Coherus бұл бағытта әртүрлі кезеңдерде төрт зерттеуге ие.
 
Udenyca препаратын мақұлдаудың кешігуіне қарамастан, Coherus иммуно-онкологиялық препараттардың перспективалы жиынтығын қалыптастырады.
30 қазандағы сауда-саттықта CHRS акциясы $3 болды. Нарықтық капиталдандыру $332,54 млн құрады.