CRISPR Therapeutics гендік терапиясының болашағы

Уолл-стрит сарапшылары CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP) гендік терапиясының әзірлеушісі алдағы жылдары сатуды арттырып, тіпті табыстылыққа жете алады деп күтеді. Бұған бекітілген терапия, сондай-ақ жаңа әзірлемелер ықпал ететін болады.
 
Бірнеше ай бұрын CRISPR Therapeutics өзінің Casgevy гендік терапиясы үшін FDA мақұлдауын алды, ол екі тұқым қуалайтын қан ауруларын азайтады немесе тиімді емдейді: орақ-жасуша анемиясы және трансфузияға тәуелді бета-талассемия. Мақұлдау сәтінен бері көп уақыт өткен жоқ, сондықтан осы терапияларды сатудан түскен табыс туралы деректер әлі жоқ. Алайда, Уолл-стрит сарапшыларының орташа бағалауы бойынша, CRISPR Therapeutics биыл шамамен $81 млн табыс әкеледі, содан кейін келесі жылы $356 млн, мұның бәрі негізінен Casgevy-дің сатуы есебінен. Бұл ретте компания 2025 жылы кіріске шығады.
 
Айта кетейік, CRISPR Therapeutics және басқа да перспективалы бағдарламалар клиникалық сынақтар сәтті аяқталып, реттеушілер терапияны мақұлдаған жағдайда өсуді ынталандыра алады. Қазіргі уақытта клиникалық зерттеулердің І кезеңінен өтіп жатқан бірінші типтегі диабетті емдеуге арналған CTX211 бағдарламасы ерекше қызығушылық тудырады. CTX211 мақсаты пациенттің ұйқы безінің бұрынғы дисфункционалды жасушаларын ауыстыруға арналған генетикалық редакцияланған дің жасушаларының көмегімен осы ауруды емдеу немесе тиімді емдеу болып табылады. Бірінші типтегі диабетті емдеу — бұл перспективалы көп миллиардты нарық, Maximize Market Research мәліметінше, 2029 жылға қарай ол $39 млрд-қа жуық болады.

CRISPR Therapeutics-те бүйрек-жасушалық обыр, B-жасушалық қатерлі ісіктер және тіпті атеросклеротикалық жүрек-қан тамыры аурулары сияқты ауруларды емдеуге арналған кейінірек әзірлеудің басқа да жоғары тиімді клиникалық бағдарламалары бар. Егер осы терапиялардың біреуі мақұлданса, CRISPR Therapeutics тағы бір табыс көзіне ие болады.

24 мамырдағы сауда-саттықта CRSP акциясы $55,24 болды.