05.08.2024 23:30

Incannex получила разрешение FDA на проведение 2 фазы исследования псилоцибинового препарата

Incannex (NASDAQ:IXHL) сообщила, что получила разрешение FDA на начало исследования второй фазы для своего псилоцибинового препарата PSX-001 в лечении генерализованного тревожного расстройства (GAD).
PSX-001 будет оцениваться в сочетании с психотерапией у пациентов с GAD. Incannex планирует набрать 94 пациента с GAD в США и Великобритании для участия в исследовании, говорится в заявлении.