25.07.2023 13:33
BridgeBio перспективалы дәрі-дәрмекті сәтті сынақтан өткізуде
Жақында Bridge Biopharma, Inc. (NASDAQ: EBAY) биотехнологиялық компаниясы қауіпті жүрек ауруын емдеуге арналған препараттың сәтті сынақтары туралы хабарлады. Үміткер препарат клиникалық зерттеулердің соңғы III кезеңінде және хабарлама инвесторлардың назарын аударды.
Өткен аптада BridgeBio оның acoramidis препараты тиімділік пен қауіпсіздік мақсаттарына жеткенін хабарлады. Препаратты қабылдаған емделушілерде емдеуден кейінгі өмір сүру деңгейі плацебо қабылдаған емделушілерде 74% - бен салыстырғанда 81% құрады. Бұл жағдайда препаратты қабылдаған пациенттер жүрек-қан тамырлары асқынуларына байланысты ауруханаға түсу ықтималдығы 50% аз болды.
Acoramidis препараты транстиретинді амилоидты кардиомиопатияны (ATTR-CM) емдеуге арналған клиникалық зерттеулердің III фазасында. Бұл жүрек бұлшықетінде өте қауіпті және нашар диагноз қойылған "дұрыс емес" ақуыздардың жиналуы. Көп жағдайда ауру 60 жастан асқан ер адамдарда кездеседі, бірақ 30-40 жастағы әйелдерде де кездеседі. Ауру өлімге әкелетін жүрек жеткіліксіздігін тудыруы мүмкін, сондықтан тіпті орташа тиімді препараттар да жақсы сату әлеуетіне ие.
2023 жылдың соңына дейін BridgeBio АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасына (FDA) Acoramidis мақұлдауына өтініш беруді жоспарлап отыр. 2024 жылы компания АҚШ-тан тыс жерлерде де осындай өтінімдер беруге ниетті.
Acoramidis мақұлданған және нарыққа шыққан жағдайда, bridgebio препараты Alnylam Pharmaceuticals және Pfizer әзірлеген басқа екі ATTR-CM препараттарымен бәсекелеседі.
BridgeBio-да басқа да жетілдірілген әзірлемелер бар. Атап айтқанда, өт жолдарының қатерлі ісігін емдеуге арналған infigratinib препараты мақұлданған. Ол сондай-ақ ахондроплазиясы бар балаларды емдеуге арналған сынақтардың соңғы кезеңінде.
BridgeBio әзірге сатудан аз ғана кіріс алады (бірінші тоқсанда $1,82 млн), бірақ компанияда шамамен $470 млн қолма-қол ақша бар, бұл жұмысты жалғастыру үшін жеткілікті.
24 шілдедегі сауда-саттықта BIO акциясы $33,24 долларды құрады. Нарықтық капиталдандыру $5,39 млрд құрады.
Өткен аптада BridgeBio оның acoramidis препараты тиімділік пен қауіпсіздік мақсаттарына жеткенін хабарлады. Препаратты қабылдаған емделушілерде емдеуден кейінгі өмір сүру деңгейі плацебо қабылдаған емделушілерде 74% - бен салыстырғанда 81% құрады. Бұл жағдайда препаратты қабылдаған пациенттер жүрек-қан тамырлары асқынуларына байланысты ауруханаға түсу ықтималдығы 50% аз болды.
Acoramidis препараты транстиретинді амилоидты кардиомиопатияны (ATTR-CM) емдеуге арналған клиникалық зерттеулердің III фазасында. Бұл жүрек бұлшықетінде өте қауіпті және нашар диагноз қойылған "дұрыс емес" ақуыздардың жиналуы. Көп жағдайда ауру 60 жастан асқан ер адамдарда кездеседі, бірақ 30-40 жастағы әйелдерде де кездеседі. Ауру өлімге әкелетін жүрек жеткіліксіздігін тудыруы мүмкін, сондықтан тіпті орташа тиімді препараттар да жақсы сату әлеуетіне ие.
2023 жылдың соңына дейін BridgeBio АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасына (FDA) Acoramidis мақұлдауына өтініш беруді жоспарлап отыр. 2024 жылы компания АҚШ-тан тыс жерлерде де осындай өтінімдер беруге ниетті.
Acoramidis мақұлданған және нарыққа шыққан жағдайда, bridgebio препараты Alnylam Pharmaceuticals және Pfizer әзірлеген басқа екі ATTR-CM препараттарымен бәсекелеседі.
BridgeBio-да басқа да жетілдірілген әзірлемелер бар. Атап айтқанда, өт жолдарының қатерлі ісігін емдеуге арналған infigratinib препараты мақұлданған. Ол сондай-ақ ахондроплазиясы бар балаларды емдеуге арналған сынақтардың соңғы кезеңінде.
BridgeBio әзірге сатудан аз ғана кіріс алады (бірінші тоқсанда $1,82 млн), бірақ компанияда шамамен $470 млн қолма-қол ақша бар, бұл жұмысты жалғастыру үшін жеткілікті.
24 шілдедегі сауда-саттықта BIO акциясы $33,24 долларды құрады. Нарықтық капиталдандыру $5,39 млрд құрады.