25.08.2023 16:58

Merck рассказала о неудачных исследованиях с препаратами KEYTRUDA и LENVIMA

Компания Merck (MRK), известная как MSD за пределами Соединенных Штатов и Канады, и Eisai сегодня представили обновленную информацию о третьей фазе исследования LEAP-010, в ходе которого оценивалась KEYTRUDA, терапия против PD-1, а также LENVIMA, перорально доступный ингибитор множественной рецепторной тирозинкиназы, предложенный Eisai, в качестве лечения первой линии для пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи. Основными конечными точками исследования были общая выживаемость, выживаемость без прогрессирования и частота объективных ответов.


Два запланированных промежуточных анализа были проведены независимым комитетом по мониторингу данных (DMC) в течение 11-месячного периода. Хотя первоначально исследователи были воодушевлены результатами, но на последующих стадиях терапия не показала ожидаемого результата. Исследователи сообщили, что клиническая программа разработана для того, чтобы помочь ускорить борьбу с трудноизлечимыми, запущенными формами рака, и хотя результат не всегда может быть таким, как ожидается, ученые не сдаются и продолжают изыскания.


KEYTRUDA и LENVIMA одобрены в США, ЕС, Японии и других странах для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы и некоторых типов распространенной карциномы эндометрия.